产品特点：

u 功效率高：最新2005年全国HIV抗体诊断试剂临床质量评估，敏感性99.15%，特异性 97.88%，功效率达到98.30%
u 操作简单：仅需1滴（25ul）标本+1滴缓冲液
u 标本面广：可以使用全血/血清/血浆标本
u 结果快速：15分钟即可得到结果
u 储存方便：室温储存（4-30℃），有效期长达24个月


操作说明：

操作步骤

在进行任何测试前必须先完整阅读使用说明书，使用前将诊断试剂和全血/血清/血浆标本恢复至室温。从原包装铝箔袋中取出诊断试剂(注意:在打开铝箔袋前应先恢复至室温)。在1小时内应尽快地使用，特别是在室温高于30℃或是在高度潮湿的环境中应尽快使用。

1.将诊断试剂置于干净平坦的台面，用一次性塑料吸管吸取全血/血清/血浆标本，垂直加入1滴全血/血清/血浆标本(约25μl)于加样孔(S)中，然后滴入1滴缓冲液于加样孔(S)中。

2.等待红色条带的出现,在15分钟时读取测试结果,在20分钟后读取的结果无效。





结果判定(见上图)

阳性结果(+)：两条红色条带出现。一条带位于测试区内(T)，另一条带位于质控区内(C）。

阴性结果(-)：仅质控区(C)出现一条红色条带，在测试区内(T)无红色条带出现。

无效：质控区(C)未出现红色条带，表明不正确的操作过程或诊断试剂已变质损坏。在任何情况下，应重新测试。如果问题仍然存在，应立即停止使用此批号产品，并与当地供应商联系。

注意：由于样本中抗HIV1/2抗体滴度的不同，测试区(T)内的红色条带会显现出不同深浅的颜色，均表示阳性结果。当样本中含有低滴度的抗HIV1/2抗体时，可能会导致出现的T线颜色很淡。测试结果不能做为判定样本中抗体滴度高低的依据。

注意事项

· 必须在15-20分钟内判读结果，否则结果无效。
· 人类免疫缺陷病毒(HIV1/2)抗体诊断试剂适用于无偿献血人员的现场检测，并只用于检测全血/血清/血浆样本中的HIV1/2抗体。
· 人类免疫缺陷病毒(HIV1/2)抗体诊断试剂仅供一次性使用。
· 阳性结果仅表示样本中(HIV1/2)抗体的存在的可能，而不能作为机体感染HIV的标准。对阳性结果必须用ELISA或Western Blot作进一步分析确证。
· 如有临床症状存在，应用如Western Blot法检测作出判定。阴性结果并不能排除感染HIV的可能性。