莱克多巴胺属β-受体激动剂类药物。它可以加快畜禽生长速度，降低酮体脂肪含量，提高瘦肉率，且价格低廉，因此其非法应用者不断增多。国家卫生部、农业部、药品监督管理局发出的公告明确禁止莱克多巴胺在食用动物中使用。本试剂盒采用直接竞争酶联免疫法，可对尿液、饲料、肉类组织中的莱克多巴胺进行快速定量检测。

    本试剂盒采用直接竞争一步法,莱克多巴胺蛋白偶联物和标准品或样品中的莱克多巴胺竞争性地与莱克多巴胺抗体结合；洗涤后加入底物液显色，结合的酶将无色的显色剂转化为蓝色的产物；加入反应终止液后使颜色由蓝色变为黄色；在450nm波长进行检测，样品中的莱克多巴胺浓度与吸收光强度成反比。

酶免分析步骤

1实验准备

1.1预先进行编号，标记标准品和样品的位置，推荐进行双孔检测

1.2使用前将所有试剂回升至室温,取所需数量的微孔条，将多余板条用试剂盒提供的自封袋重新密封同时排除里面空气，并立即放回2~8℃干燥保存

2分析步骤

2.1在标准品孔中加入20µl各标准品溶液，在各样品孔中加入20µl样品溶液

2.2在所有孔中加入100µl的莱克多巴胺酶结合物溶液，轻微晃动反应板使之彻底混匀，室温（20-25℃）温浴40min 

2.3甩干孔中液体，用洗涤工作液（250ul/孔）充分洗涤微孔板4-5次，最后一次在吸水纸上拍打以完全除去孔中液体

2.4洗涤完成后，用微量移液器在每个微孔中加入50µl底物液A，再加 50µl底物液B，轻微晃动反应板使之彻底混匀

2.5室温下（20-25℃）温浴15min，每孔中加入50µl终止液，混匀，立即在450nm下检测吸光度，结果在5min内读取。