【性状】本品为浅黄色粉末；味苦,微甘；易吸潮

【鉴别】(1)取本品0.5g加甲醇适量使溶解,过滤，滤液置水浴上蒸干，加醋酐2m1使溶解并转移至试管中,沿试管壁滴加1～2滴浓硫酸,显紫红色.

(2)照【含量测定】项下方法试验,供试品色谱图中应呈现与人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1、三七皂苷R1对照品保留时间相一致的色谱峰.

【干燥失重】精密称取本品约0.5g,在80℃干燥至恒重,减失重量不得过6.0%.

【炽灼残渣】不得过0.5%.

【含量测定】照高效液相色谱法(《中国药典》2000年版一部附录VID)测定.

色谱条件与系统适用性试验   用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以流动相A:乙腈,,流动相B:水,按下表进行梯度洗脱;流速每分钟为1.0m1;检测波长为203nm.理论板数按人参皂苷Rb1峰计算应不低于6000;人参皂苷Rg1峰和三七皂苷R1峰的分离度应大于2.0.

对照品溶液的制备   分别精密称取60℃减压干燥2小时的人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1、三七皂苷R1对照品适量，加90%甲醇制成每1m1含人参皂苷Rb1  1.5mg、人参皂苷Rg11.5mg、三七皂苷R10.4mg的混合溶液,即得。

供式品溶液的制备   取本品50mg,精密称定,置10m1量瓶中,加90%甲醇超声处理使溶解,放冷，加90%甲酵稀释至刻度,摇匀,即得。

测定法   分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各10u1,注入液相色谱仪,测定,即得。

本品按干燥品计，人参皂苷Rg1不得少于45.0%。