关于我们： 北京睿钰天诚净化工程技术有限公司，总经理 朱先生 18910835839 是一家专业从事洁净无尘室设备的研发、设计、制造、检测和销售，以及设计、承建空气净化系统工程为一体的高科技企业。公司：生产设备先进；技术力量雄厚；生产经验丰富；老军工生产基地。 
   拥有日本进口最先进的数控加工设备北京睿钰天诚净化工程技术有限公司是我国净化行业早期崛起的从事空气净化系统工程；空气净化设备设计生产的专业公司；公司拥有占地面积 6000平方米的生产车间。公司拥有设计部、技术部、研发部、工程部、生产部专业从事各类通风净化产品的研究、制造、销售。专门为各行业提供各类净化级别、各类工作环境的空调系统工程的设计、制造、安装、调试等综合性成套服务。 
   公司自成立以来，为全国的各行业客户，设计完成了良好，优质的洁净工程， 
二、部分成功案例: 
A、、医药卫生行业： 
    人民解放军261医院细胞工程；北京第二医院；301医院细胞治疗工程,同仁中医院细胞培养间，大兴中医院，贵阳市中医院二院，神州细胞工程有限公司，北京修正药,北京乐普医疗器械有限公司，北京赛诺泰生物科技有限公司，北京三安生物科学研究院；北京凯因生物技术有限公司，海瑞祥天生物技术有限公司，北京国丹药业有限公司。

国家医药管理局医药工业洁净厂房设计规范国家医药管理局医药工业洁净厂房设计规范国家医药管理局医药工业洁净厂房设计规范国家医药管理局医药工业洁净厂房设计规范 主编部门：国家医药管理局上海医药设计院 批准部门：国家医药管理局 施行日期：1997年1月1日  编 制 说 明   为在我国医药行业深入实施GMP，适应医药工业洁净厂房建设的需要，国家医药局推行GMP.GSP委员会设计规范专业组决定组织编写《医药工业洁净厂房设计规范》。 详细可以上网看看 总则。大体有： 1.0.1 洁净厂房设计必须做到技术先进、经济适用、安全可靠、确保质量，并应符合节约能源、劳动卫生和环境保护的要求。 1.0.2 本规范适用于新建、扩建和改建洁净厂房的设计。 1.0.3 洁净厂房设计应为施工安装、维护管理、检修测试和安全运行创造必要的条件。 1.0.4 洁净厂房设计除应按本规范执行外，尚应符合现行的有关强制性国家标准、规范的规定。 2 术语 2.0.1 洁净室 clean room 空气悬浮粒子浓度受控的房间。它的建造和使用应减少室内诱入、产生及滞留粒子。室内其它有关参数如温度、湿度、压力等按要求进行控制。 2.0.2 洁净区 clean zone 空气悬浮粒子浓度受控的限定空间。它的建造和使用应减少空间内诱入、产生及滞留粒子。空间内其它有关参数如温度、湿度、压力等按要求进行控制。洁净区可以是开放式或封闭式。 2.0.3 移动式洁净小室 clean booth 可整体移动位置的小型洁净室。有刚性或薄膜围档两类。 2.0.4 人身净化用室 room for cleaning human body 人员在进入洁净区之前按一定程序进行净化的房间。 2.0.5 物料净化用室 room for cleaning material 物料在进入洁净区之前按一定程序进行净化的房间。 2.0.6 粒径 partical size 由给定的粒子尺寸测定仪响应当量于被测粒子等效的球体直径。对离散粒子计数、光散射仪器采用当量光学直径。 2.0.7 悬浮粒子 airborne particles 用于空气洁净度分级的空气中悬浮粒子尺寸范围在0.1～5μm的固体和液体粒子。 2.0.8 超微粒子 ultrafine particle 具有当量直径小于0.1μm的粒子。 2.0.9 微粒子 macroparticle 具有当量直径大于5μm的粒子。 2.0.10 粒径分布 particle size distribution 粒子粒径频率分布和累积分布，是粒径的函数。 2.0.11 含尘浓度 particle concentration 单位体积空气中悬浮粒子的颗数。