异名：黄花蒿素，Artemisinin, Qinghaosu

化学名，3,12-Epoxy-12H-pyrano[4,3-j]-1,2-benzodioxepin-10(3H)-one, octahydro-3,6,9-trimethyl-, [3R-(3α,5αβ, 6β, 8αβ, 9α, 12β, 12αR*)]-

结构式：

分子式及分子量：C15H22O5；282.14

物理性状：无色针状结晶，熔点156-157℃，[α]¹⁷_D+66.3℃(C=1.64，氯仿）^[1]。IRν^KBr _max cm^-1: 1745（六元环内酯）,831, 881, 1115(过氧基团）；NMR（CCl4)δ: 0.93(3H, J=6, 14-CH3, 双峰），1.06（3H，J=6，13-CH3，双峰），1.36（3H，15-CH3，单峰），3.08-3.44（11-H，多峰），照射此峰，则1.06由双峰变为单峰，5.68（7-H，单峰）；¹³CNMR（CHCl3)δ：12，19，23（四重峰，14，13，15-CH3），25，25.1，37，35.5（三重峰，4，3，10，9-CH2），32.5, 33, 45, 50, 93.5（双峰，2，5，1，11，7-CH），79.5，105，172（单峰，6，8-c, 12-c=0)。不含双键。无紫外吸收。

植物来源：菊科植物黄花蒿 Artemisia annua L.叶^[1-4].

作用与用途：药理学研究说明本品对疟原虫红内期有直接杀灭作用，对组织期无效，对实验动物毒性很低，在机体内吸收块、分布广、排泄快。电镜观察可见本品对鼠疟原虫的作用部位主要是膜系结构，其抗疟作用机理认为是干扰了疟原虫的表膜——线粒体的功能。

经2000多例的临床研究证明，本品治疗间日疟、恶性平均原虫转阴时间快于氯喹、临床治疗中未见毒副作用，特别在抗氯喹原虫株地区治疗恶性疟和脑型疟更显示出其优越性。但本品治疗间日疟的近斯复发率高于氯喹。

治疗剂量，根据大量临床研究，治疗疟疾可采用注射三日疗法，总量0.9-1.2g，每天肌内注射一次0.3g，重症患者首剂加倍。