菊花提取物
没有图片
| 型号： | - |
|---|---|
| 品牌： | - |
| 原产地： | 中国 |
| 类别： | 农业、食品 / 农产品及物资 / 植物提取物 |
| 标签︰ | 菊花的功效 , 菊花的作用 , 植物提取物 |
| 单价： |
-
|
| 最少订量： | - |
产品描述
本品为菊科植物菊 Chrysanthemum morifolium Ramat.的干燥头状花序。9～11
月花盛开时分批采收，阴干或焙干，或熏、蒸后晒干。药材按产地和加工方法不同，分
为“ 亳菊 ”、“滁菊”、“贡菊”、“杭菊”。
【性状】 亳菊 呈倒圆锥形或圆筒形，有时稍压扁呈扇形，直径1.5～3cm，离散。
总苞碟状；总苞片3～4层，卵形或椭圆形，草质，黄绿色或褐绿色，外面被柔毛，边缘
膜质。花托半球形，无托片或托毛。舌状花数层，雌性，位于外围，类白色，劲直，上
举，纵向折缩，散生金黄色腺点；管状花多数，两性，位于中央，为舌状花所隐藏，黄
色，顶端5 齿裂。瘦果不发育，无冠毛。体轻，质柔润，干时松脆。气清香，味甘、微
苦。
滁菊 呈不规则球形或扁球形，直径1.5～2.5cm。舌状花尖白色，不规则扭曲，内
卷，边缘皱缩，有时可见淡褐色腺点；管状花大多隐藏。
贡菊 呈扁球形或不规则球形，直径1.5～2.5cm。舌状花白色或类白色，斜升，上
部反折，边缘稍内卷而皱缩，通常无腺点；管状花少，外露。
杭菊 呈碟形或扁球形，直径2.5～4cm，常数个相连成片。舌状花类白色或黄色,平
展或微折叠，彼此粘连，通常无腺点；管状花多数，外露。
【鉴别】 取本品1g，剪碎，加石油醚20ml，超声处理10分钟，弃去石油醚，药渣挥
干，加稀盐酸1ml与醋酸乙酯50ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml使
溶解，作为供试品溶液。另取绿原酸对照品，加乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照
品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各0.5～1μl，分别点于同
一聚酰胺薄膜上，以甲苯-醋酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水（2：30：2：2：4）的上层溶液为展
开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱
相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【含量测定】 照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）测定。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；0.1mol/L磷酸二氢
钠缓冲液〔取磷酸二氢钠（NaH2PO4·2H2O)15.6g，加水至1000ml，制成0.1mol/L的溶液，加
入磷酸适量，使PH值为2.7〕-甲醇（70：30）为流动相；检测波长为328nm。理论板数按绿原
酸峰计算应不低于2500。
对照品溶液的制备 精密称取绿原酸对照品适量，置棕色量瓶中，加水制成每1ml含0.1
mg的溶液，即得（10℃以下保存）。
供试品溶液的制备 取本品粉末（过一号筛）约1g〔同时另取本品粉末测定水分（附录Ⅸ
H第一法）〕，精密称定，置锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，称定重量，加热回流2小时，冷却,再
称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液10ml,蒸干，残渣加氯仿5ml,浸
渍3分钟，弃去氯仿液，残渣挥去氯仿，加水适量使溶解，并转移至5ml量瓶中，加水至刻度,摇匀，
用微孔滤膜（0.45μm）滤过，即得（应于当日测定）。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含绿原酸（C16H18O9）不得少于0.20%。
【性味与归经】 甘、苦，微寒。归肺、肝经。
【功能与主治】 散风清热，平肝明目。用于风热感冒，头痛眩晕，目赤肿痛，眼
目昏花。
月花盛开时分批采收，阴干或焙干，或熏、蒸后晒干。药材按产地和加工方法不同，分
为“ 亳菊 ”、“滁菊”、“贡菊”、“杭菊”。
【性状】 亳菊 呈倒圆锥形或圆筒形，有时稍压扁呈扇形，直径1.5～3cm，离散。
总苞碟状；总苞片3～4层，卵形或椭圆形，草质，黄绿色或褐绿色，外面被柔毛，边缘
膜质。花托半球形，无托片或托毛。舌状花数层，雌性，位于外围，类白色，劲直，上
举，纵向折缩，散生金黄色腺点；管状花多数，两性，位于中央，为舌状花所隐藏，黄
色，顶端5 齿裂。瘦果不发育，无冠毛。体轻，质柔润，干时松脆。气清香，味甘、微
苦。
滁菊 呈不规则球形或扁球形，直径1.5～2.5cm。舌状花尖白色，不规则扭曲，内
卷，边缘皱缩，有时可见淡褐色腺点；管状花大多隐藏。
贡菊 呈扁球形或不规则球形，直径1.5～2.5cm。舌状花白色或类白色，斜升，上
部反折，边缘稍内卷而皱缩，通常无腺点；管状花少，外露。
杭菊 呈碟形或扁球形，直径2.5～4cm，常数个相连成片。舌状花类白色或黄色,平
展或微折叠，彼此粘连，通常无腺点；管状花多数，外露。
【鉴别】 取本品1g，剪碎，加石油醚20ml，超声处理10分钟，弃去石油醚，药渣挥
干，加稀盐酸1ml与醋酸乙酯50ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml使
溶解，作为供试品溶液。另取绿原酸对照品，加乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照
品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各0.5～1μl，分别点于同
一聚酰胺薄膜上，以甲苯-醋酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水（2：30：2：2：4）的上层溶液为展
开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱
相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【含量测定】 照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）测定。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；0.1mol/L磷酸二氢
钠缓冲液〔取磷酸二氢钠（NaH2PO4·2H2O)15.6g，加水至1000ml，制成0.1mol/L的溶液，加
入磷酸适量，使PH值为2.7〕-甲醇（70：30）为流动相；检测波长为328nm。理论板数按绿原
酸峰计算应不低于2500。
对照品溶液的制备 精密称取绿原酸对照品适量，置棕色量瓶中，加水制成每1ml含0.1
mg的溶液，即得（10℃以下保存）。
供试品溶液的制备 取本品粉末（过一号筛）约1g〔同时另取本品粉末测定水分（附录Ⅸ
H第一法）〕，精密称定，置锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，称定重量，加热回流2小时，冷却,再
称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液10ml,蒸干，残渣加氯仿5ml,浸
渍3分钟，弃去氯仿液，残渣挥去氯仿，加水适量使溶解，并转移至5ml量瓶中，加水至刻度,摇匀，
用微孔滤膜（0.45μm）滤过，即得（应于当日测定）。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含绿原酸（C16H18O9）不得少于0.20%。
【性味与归经】 甘、苦，微寒。归肺、肝经。
【功能与主治】 散风清热，平肝明目。用于风热感冒，头痛眩晕，目赤肿痛，眼
目昏花。
会员信息
| 康威生物工程有限公司 | |
|---|---|
| 国家/地区︰ | 陕西省西安市 |
| 经营性质︰ | 生产商 |
| 联系电话︰ | 13700276225 |
| 联系人︰ | 宋斌 (销售员) |
| 最后上线︰ | 2013/07/05 |
