三唑酮

三唑酮
型号：-
品牌：破天荒
原产地：中国
类别：化工 / 农用化学品 / 农药
标签︰三唑酮 , 杀菌剂
单价： ¥56 / kg
最少订量：1000 kg
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产品描述

三唑酮

UN2588 6.1/PG 3

　　Triadimefon

 
　　其他名称 百理通，粉锈宁，百菌酮，Amiral
       分子式：C14H16ClN3O2
 
　　分子量：293.75
 
　　CAS号：43121-43-3

图片
 
　　理化性质：无色固体，熔点82-83℃，有特殊芳香味，蒸气压0.02mPa(20℃)，0.06mPa (25℃)，密度1.22(20℃)， KowlogP=3.11，溶解度水64mg/L(20℃)，中度溶于 许多有机溶剂，除脂肪烃类以外，二氯甲烷、甲苯>200，异丙醇50－100， 己烷5－10g/L(20℃)，酸性或碱性（pH为1-13）条件下都较稳定。 pH3，6，9(22℃)半衰期超过1年。
 
　　毒性：属于低毒性杀菌剂。原药大鼠急性经口LD50为1000-1500毫克/公斤，大鼠经皮LD50＞1000毫克/公斤。对皮肤有轻度刺激作   
                  用，在试验剂量内无致癌、致畸、致突变作用，对鱼类毒性中等，对蜜蜂和鸟类无害。　
       中毒症状：一般只对眼睛和皮肤有刺激性。
 
　　急救治疗：无中毒报导。对症治疗，误食立即催吐、洗胃。
 
　　注意事项：要按规 定用药量使用，否则作物易受药害。
 
　　环境　水生生物：LC50(96小时,mg/L)金雅罗鱼13.8,鳟鱼17.4,兰鳃太阳鱼11
 
　　蜜蜂：无毒
 
　　天敌：急性经口LD50北美鹑>4000mg/kg,LC50(8天,膳食)野鸭>10000,北美鹑>4640
 
　　水土保持：半衰期约18天(砂壤土)，约6天(壤土)，Ko
 

特点

　　病原真菌细胞膜麦角甾醇合成抑制。在病菌体内还原成“三唑醇”而增加了毒力。对卵菌纲的疫霉（不产生麦角甾醇）无效。
 
　　是一种具有较强内吸性的杀菌剂，具有双向传导功能，并且具有预防、铲除、治疗和熏蒸作用，持效期较长。
 

剂型

　　5%、15%、25%可湿性粉剂，25%、20%、10%乳油，20%糊剂，25%胶悬剂，0.5%、1%、10%粉剂，15%烟雾剂。
 
适用范围　　
 
对锈病、白粉病和黑穗病有特效，对玉米、高粱等黑穗病、玉米圆斑病，具有较好的防治效果。
 

使用方法

　　1、麦类黑穗病、锈病、白粉病、云纹病等 麦类黑穗病，100公斤种子拌有效成分30克(15%可湿性粉剂200克)的药剂； 对锈病、白粉病、云纹病可在病害初发时，每亩用有效成分8.75克(25%乳油35克)，严重时可用15克有效成分(若用25%乳油，则需60克)兑水75-100公斤喷雾。
 
　　2、玉米、高粱丝黑穗病 防治玉米丝黑穗病，每100公斤种子用15%可湿性粉剂533克拌种。 高粱丝黑穗病，每100公斤种子用15%可湿性粉剂266-400克拌种。
 
　　3、瓜类白粉病 大田用25%可湿性粉剂5000倍液喷雾1-2次，温室用25%可湿性粉剂1000倍液喷雾1-2次。 菜豆类锈病 可在发病初期或再感染时，用25%可湿性粉剂2000倍液喷1-2次。
 

注意事项

　　可与碱性以及铜制剂以外的其他制剂混用。 拌种可能使种子延迟1-2天出苗，但不影响出苗率及后期生长。 药剂置于干燥通风处。 无特效解毒药，只能对症治疗。
 
　　【别名】曲唑酮,三唑酮【外文名】triadimefon, Clesyril 【适应症】 适用于治疗忧郁症和各种原因引起的忧郁状态，对焦虑、失眠、激动等也有效，在用药１～２周内见效。 【用量用法】 口服：开始每次５０ｍｇ，每日３次，以后酌情增量，最大量为每日４００～６００ｍｇ，倦睡者可在睡前服药。 【注意事项】 副反应少而轻，较常见的有倦睡、口干、乏力、便秘、视力模糊等；偶有心动过速、血压下降或升高、震颤、胃痛、食欲减退、皮疹、体重改变等；也有个别患者白细胞减少、月经紊乱等。 【规格】片剂:50mg/片, 100mg/片.
 
　　作用特点：是一种高效、低毒、低残留、持效期长、内吸性强的三唑类杀菌剂。被植物 的各部分吸收后，能在植物体内传导。对锈病和白粉病具有预防、铲除、治 疗、熏蒸等作用。对多种作物的病害如玉米圆斑病、麦类云纹病、小麦叶枯 病、凤梨黑腐病、玉米丝黑穗病等均有效。对鱼类及鸟类较安全。对蜜蜂和 天敌无害。三唑酮的杀菌机制原理极为复杂，主要是抑制菌体麦角甾醇的生 物合成，因而抑制或干扰菌体附着孢及吸器的发育，菌丝的生长和孢子的形 成。三唑酮对某些病菌在活体中活性很强，但离体效果很差。对菌丝的活性 比对孢子强。三唑酮可以与许多杀菌剂。杀虫剂、除草剂等现混现用。
 
 
三唑酮
毒性
中文名称: 三唑酮
中文同义词: 三唑二甲酮;三唑酮;1-(4-氯苯氧基)-3,3-二甲基-1-(1,2,4-三唑-1-基)-2-丁酮;百菌酮;百里通;百理通;多环唑可湿性粉剂;粉锈宁
英文名称: Triadimefon
英文同义词: ROFON;SAMETON;MILTEK;NUREX;OTRIA;TRIADIMEFON;TYPHON;1-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)-2-butanon
CAS号: 43121-43-3
分子式: C14H16ClN3O2
分子量: 293.75
EINECS号: 256-103-8
相关类别: 杀菌剂;化肥与农药;杀虫剂;化学治疗剂;农药;FUNGICIDE;2000/60/EC;Alpha sort;ConazolesMethod Specific;Endocrine Disruptors (Draft)Pesticides&Metabolites;EPA;European Community: ISO and DIN;Fungicides;Pesticides;Q-ZAlphabetic;TP - TZMethod Specific;Endocrine Disruptors (Draft)Alphabetic
Mol文件: 43121-43-3.mol
 
 
三唑酮 性质
熔点  82°C
闪点  11 °C
储存条件  APPROX 4°C
水溶解性  0.026 g/100 mL
Merck  13,9666
NIST化学物质信息 2-Butanone, 1-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethyl-1-(1h-1,2,4-triazol-1-yl)-(43121-43-3)
EPA化学物质信息 2-Butanone, 1-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethyl- 1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)- (43121-43-3)
 
三唑酮 用途与合成方法
毒性 大鼠急性经口LD50为1000～1500mg/kg，雄小鼠为989mg/kg，雌小鼠为1071mg/kg；雄大鼠急性经皮LD50>1000mg/kg；大鼠急性吸入LC50>439mg/m3。对皮肤、黏膜无明显刺激作用。大鼠3个月喂养无作用剂量为2000mg/kg。狗为600mg/kg。雄大鼠2年喂养无作用剂量为500mg/kg，雌大鼠为50mg/kg，狗为330mg/kg。动物试验无三致作用。鲤鱼LC50为7.6mg/L (48h)，鲫鱼10～15mg/L (96h)，虹鳟鱼为14mg/L (96h)，金鱼10～50mg/L（96h)。鹌鹑急性经口LD50为1750～2500mg/kg，雌鸡5000mg/kg，对蜜蜂、家蚕无影响。
化学性质  无色晶体。 20℃ 时水中溶解度为260mg/L。易溶于环己酮、二氯甲烷，溶于异丙醇、甲苯。在酸性和碱性条件下较稳定。
用途  用于防治小麦锈病、白粉病，玉米、高粱的丝黑穗病、玉米园斑病等
用途  是一种高效、低毒、低残留、广谱的内吸性杀菌剂，对麦类、蔬菜、果树等作物的锈病、白粉病有特殊防治效果
用途  高效、广谱的唑类杀菌剂，具有预防、治疗和铲除作用，强内吸作用（能上、下传导）。对白粉病、锈病、黑穗病有特效，其杀菌作用为抑制麦角甾醇的生物合成。主要用于防治麦类、果树、蔬菜、瓜类、花卉等作物的病害。如防治麦类锈病，用25%可湿性粉剂6～9g/100m2，对水7.5kg喷雾，能兼治大麦云纹病；或用25%可湿性粉剂75g，拌麦种46.5～188kg，可兼治腥黑穗病、散黑穗病和全蚀病。防治小麦白粉病用25%可湿性粉剂6～9g/100m2，对水7.5kg在发病初期施药。黄瓜白粉病，用25%可湿性粉剂3.8～7.5g/100m2，对水7.5kg，在发病初期施药。防治玉米丝黑穗病，用25%可湿性粉剂320g，拌种100kg。三唑酮对杂交水稻防早衰作用突出，施用20%乳油6mL/100m2，产量比对照增11%～16%，绿叶日衰速度减低26.85%～33.2%，结实率增加4.94%～9.07%，千粒重增3.73%～4.77%。在麦类、玉米、高梁等粮食作物上使用三唑酮应在作物收获前35d停用。
用途  该品为高效内吸性杀菌剂，是防治小麦锈病、白粉病，玉米、高梁丝黑穗病，玉米圆斑病等多种难治病害的优良药剂。对小麦全蚀病，黑穗病及瓜类、果树、蔬菜、花卉等白粉病的治疗均有高效。通常使用的药液度为每100g含2.5-6.2g有效成分，约相当于一般杀菌剂的十分之一。
生产方法  由α-溴代频哪酮与氯酚钠反应生成α-对氯苯氧基频哪酮，然后与溴反应生成α-对氯苯氧基-α-溴代频哪能酮，最后1,2,4-三唑反应生成三唑酮。制得的三唑酮原粉含量在96%以上，该农药剂型主要有20%乳油和15%可湿性粉剂。
生产方法  制备方法一
1，2，4-三唑的制备 将氨气通入甲酸中制得甲酸铵，再与水合肼进行反应得1，2，4-三唑。
一氯频哪酮的制备 异戊醇在活性氧化铝催化下脱水、转位生成异戊烯。2-甲基-1-丁烯和2-甲基-2-丁烯与氯化氢加成生成氯代特戊烷。再在酸性溶液中与甲醛反应生成频哪酮，在溶剂存在下通氯得一氯频哪酮。
三唑酮的合成 一氯频哪酮在与对氯苯酚在碳酸钾存在下，在甲苯溶剂中制得1-（4-氯代苯氧基）频哪酮，然后用氯化硫酰氯化制得1-（4-氯代苯氧基）-1-氯代频哪酮。再与1，2，4-三唑合成三唑酮，收率88%。
反应也可在丙酮溶剂中，以碘化钠为催化剂，无水碳酸钾为缚酸剂合成醚酮，再换四氯化碳为溶剂与氯化硫酰反应得到定量收率的α-氯代醚酮，然后重新在丙酮溶剂中与1，2，4-三唑反应合成三唑酮，收率87%。
制备方法二
Stolzer等人于1977年报道，以α，α-二氯频哪酮、对氯酚与1，2，4-三唑在丙酮溶剂中以过量无水碳酸钾作缚酸剂，回流15h后经酸碱处理得产品，收率60%～76.8%。
国内研究的一步法是将α，α-二氯频哪酮、对氯苯酚和1，2，4-三唑一起反应，一步合成三唑酮。采用相转移催化法一步合成三唑酮的工艺过程是：将.29g (10mmol)对氯苯酚、0.9g (13mmol)1,2,4-三唑、3.5g (22.4mmol)粉末状无水碳酸钾、相转移催化剂聚乙二醇（用量5%mol，按对氯苯酚计）和20mL乙酸乙酯，加热，搅拌，滴加1.78g (10mmol)二氯频哪酮溶于10mL乙酸乙酯的溶液，回流反应7.5h，冷却至室温。过滤，依次用稀碱、稀酸和水洗涤至中性，分出油层，无水硫酸镁干燥，减压脱去乙酸乙酯得三唑酮粗品。重结晶后得白色固体，熔点73～76℃。进一步用氧化铝柱色谱法提纯，m.p.80～81℃。使用相转移催化合成产品纯度85%左右，纯品收率82.7%。
制备方法三
在无水碳酸钠存在下、四氯化碳溶剂中，于35℃将1，2，4-三唑通氯氯化，得到1-氯代-1，2，4-三唑，并以此作为氯原子给予体与酮醚反应，使酮醚烷基α位上发生取代反应，生成α-氯代酮醚。此反应必须在偶氮二异丁腈等引发剂存在下方能进行。同时，由氯代三唑产生的三唑从反应溶剂中析出，由于反应生成的三唑本身也是纯酸剂，在反应继续进行过程中有三唑酮生成。在补加三唑或缚酸剂之后，α-氯代酮醚全部反应。
类别 农药
毒性分级 高毒
急性毒性 口服- 大鼠 LD50: 363 毫克/公斤; 口服- 小鼠 LD50: 1000 毫克/ 公斤
可燃性危险特性 燃烧产生有毒氮氧化物和氯化物气体
储运特性 库房通风低温干燥; 与食品原料分开储运
灭火剂 干粉、泡沫、砂土
 
安全信息
危险品标志  Xn,N,T,F
危险类别码  22-43-51/53-39/23/24/25-23/24/25-11
安全说明  24-37-61-45-36/37
危险品运输编号  2588
RTECS号 EL7100000
HazardClass  6.1(b)
PackingGroup  III
毒害物质数据 43121-43-3(Hazardous Substances Data)
 
三唑酮 化学药品说明书
三唑酮|药物应用信息
 
 
 
三唑酮 1

会员信息

张家港天亨化工有限公司
国家/地区︰江苏省苏州市
经营性质︰生产商
联系电话︰18962242237
联系人︰王建中 (销售)
最后上线︰2021/06/28

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