承接：普拉格雷雜質研究分析項目，對制定雜質進行分離純化，結構認証等，並對原料制定質量標準，符合國家申報要求服務內容：(依照《化學藥物雜質研究技術指導原則》，開展技術服務和產品銷售)
1， 承接新藥和仿製藥的雜質分離純化、結構鑑定和含量方法制定合作項目技術服務；
2， 承接化學藥物雜質的訂製技術服務；
3， 銷售化藥雜質標準品。

 

雜質項目：
1，抗生素新藥雜質（深圳公司）
特點：兩所高校一年多只完成了4 個雜質中的2 個，另外2 個無法完成，我們公司一個月內完成。
2，化學合成藥2 個項目（廣州瑞士公司）
特點：對 API 結構信息保密情況下，每個項目都在一個月內完成，雜質很不穩定。
3，產品變色雜質分析（湖北公司）
特點：多個研究單位無法承擔，難度高，我們能夠承擔該項目。
4，復合氨基酸注射用雜質（北京公司）特點：原料沒有的，但在制劑過程產生，項目完成分析評估。
5，合成藥代謝物分離純化（北京公司）
特點：有效成分是代謝產物，需要經過代謝產能得到，再進行分離純化，合成很難得到。
6，有機金屬NMR 造影劑質量標準及雜質分析（廣州公司）
特點：有機金屬化合物的 HPLC 層析條件研發特別困難，遇到了雙峰，基線不穩定等諸多難題。
7，抗生素雜質分離純化（廣州公司）
特點：雜質與 API 在HPLC 上靠得很近，分離純化尤其困難，光反應物含量低，分離純化困難。