製藥廠轉輪除濕機

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製藥廠轉輪除濕機：根據國家要求，製藥廠必須通過《藥品生產質量管理規範》（GMP）認証。

藥品生產質量管理規範第十七條 ：潔 (區)的溫度和相對濕度應與藥品生產工藝要求相適應。無特殊要求時，溫度應控制在18~26℃，相對濕度控制在45~65%。若達到這一要求，製藥廠生產車間必須設置空氣調節淨化裝置，溫度、濕度的控制通過相應的加熱、制冷和加/除濕裝置實現。以達到GMP的要求。

藥品應按規定的儲存要求專庫、分類存放。儲存中藥品按溫、濕度要求儲存於相應的庫中。

製藥生產企業審查評定標準中：25．7 生產環境沒有空氣淨化要求的體外診斷試劑產品，是否對生產車間的溫濕度進行控制。 

生產實施細則中有一條：對空氣有乾燥要求的操作間內應配置空氣乾燥設備,保証物料不會受潮變質.定期對除濕設備進行維護,監測室內空氣濕度.

由此可見，製藥行業的溫濕度需要嚴格的控制，而製藥廠轉輪除濕機是控制濕度的一種理想設備。

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製藥廠轉輪除濕機售前服務：

接受客戶的咨詢，詳細介紹系列產品的性能特點、技術優勢、規格型號，並應客戶要求給予技術應答、方案設計等。

製藥廠轉輪除濕機售中服務：

給用戶提供最專業、經濟合理的配置應用方案，可提供上門根據使用環境情況設計配置應用方案。

製藥廠轉輪除濕機售后服務：

每套轉輪除濕機設備安裝完成后，會針對這個客戶建立文檔，其主要包括設備型號、設備詳細的配置表，出貨日期，驗收日期等。

轉輪除濕機設備現場安裝完成后至少培訓兩名以上的操作員工，並記錄在檔。

轉輪除濕機設備的安裝及調試服務，包括咨詢、驗收、測試、投訴處理、客戶培訓、技術交流等。

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