酸蝕砂面劑HG-SS47       

一、特    點

SS47與酸性氟化銨配合使用,用於鋁材酸蝕砂面作業中。能與酸性氟化銨協同作戰,快速整平、消除鋁材表面的模具痕，獲得美觀的磨砂外觀。相比其它需要加溫的添加劑,使用HG-SS47能在常溫下就可以得到美觀的砂面。速度快，通常只需3分鐘。酸蝕后表面質感佳。鋁材損耗特低，少於0.3%。

一、 酸蝕槽的基本組成：

          氟化銨     10～20 g/L

          氟化氫銨    50～70 g/L

          添加劑      5~10 g/L

二、 酸蝕槽中各組分的作用：

          氟化銨：   提供相對穩定的PH值環境，即緩衝PH

          氟化氫銨： 提供和鋁反應形成砂面必須的主鹽

          添加劑：   提供相應的緩蝕，光亮主鹽

三、 酸蝕槽中各組分失衡的後果：

          氟化銨：(1) 氟化銨過高：在一定的溫度下，會造成酸蝕速度變緩，PH值過高或因形成氟鋁酸銨而造成偏蝕或粗晶。

                  (2) 氟化銨過低：首先反應在PH值偏低或造成砂面過粗，偏蝕或完全無砂面，並在鋁表面形成膜狀物（結晶狀）

         氟化氫銨 (1) 氟化氫銨過高：造成酸蝕速度過快及鋁耗高，槽液溫度急升，但不造成粗晶（粗砂或造成無砂PH≥2.8）

                  (2) 氟化氫銨過低:則可能造成反應速度慢，鋁表面出現顆粒狀結晶，偏蝕或砂面不均或槽液降溫快。

       添加劑   (1) 添加劑過高：會造成目視快速或時間間隔消失快，或無明顯的快速反應，砂面不均

                  (2) 添加劑過低：則會造成目視快速反應時間間隔短或無明顯的減速現象，但一般不會造成砂面不均或粗晶。

四、酸蝕槽的反應條件：

         溫度：40～55℃      時間： 2～12分鐘

         當溫度在40～50℃    時間控制在6～8分鐘效果最佳

注：以上時間為酸蝕的全時間，一般而言目視快速反應的時間間隔應隨溫度

    則變，並介於40″～ 2′之間。

    目視快速反應：即以眼睛觀察到的有大量氣泡形成的反應。

五、詳細規則

1、PH≤2.8   總酸≥15g/L(40～50℃)

≥12 g/L（55℃）

           加入氨水

2、PH≤2.8   總酸≤5g/L(40～50℃)

≤12 g/L（55℃）

    加入氨水，氟化氫或氟化銨、氟化氫銨

3、PH介於2.8～3.5之間，總酸≥15g/L(40～50℃)

≥12 g/L（55℃）

                     加入氟化氫銨

4、PH介於2.8～3.5之間，總酸≤15g/L(40～50℃) 

≤12 g/L（55℃） 

 不加

5、PH≥3.5   總酸≤15g/L(40～50℃) 

≤12 g/L（55℃） 

                  加入氟化氫

6、PH≥3.5   總酸≥15g/L(40～50℃)

≥12 g/L（50℃）

    加入氟化氫或氟化氫銨

目視快速反應時間間隔則完全由添加劑來控制，添加劑增加，間隔變短，酸蝕的

最佳工藝條：

A、100 g/L 硫酸 + 150g/L 硝酸除油  或200 g/L硝酸除油（以上有助于降低鋁

    耗).

B、滿足最佳的酸蝕砂面槽液條件。

C．以50～70 g/L氫氧化鈉 50℃～70℃溫度碱蝕1～3分鐘（提高鋁的光亮度）

    注：1.碱蝕時間短對着色料有影響。

        2.為了避免F－腐蝕玻璃電極，用0.5～5.0的精密PH試紙測定酸蝕溶液的

       PH值，精度可滿足要求。

六、管理分析

1. 總酸度

1.1 于300mL錐形瓶中加入100mL去離子水、10.0mL槽液、3滴酚酞指示液（10g/L）.

1.2  用C(NaOH)=0.5mol/L的氫氧化鈉標準滴定溶液至溶液呈微粉色。讀取所用     氫氧化鈉標準滴定溶液的體積V,溶液保留待用。

1.3  槽液總酸度按下式計算：

           總酸度（以HF計，g/L）= 2×C× V

式中：C:  所用氫氧化鈉的標準滴定溶液的實際濃度，mol/L；

      V:   所用氫氧化鈉的標準滴定溶液的體積， mL

2. 氟化銨或氟化氫銨濃度

2.1 向測定總酸度的溶液中加入40 mL中性甲醛溶液，放置30min

2.2 用C(NaOH)=0.5mol/L的氫氧化鈉標準滴定溶液至溶液呈粉紅色，讀取所用氫氧化鈉標準滴定溶液的體積V

2.3 槽液中氟化銨或氟化氫銨的濃度按下式計算：

         氟化銨的濃度（以NH4F計，g/L）=3.7 ×C × V

         氟化氫銨的濃度（以NH4HF2計，g/L）=5.7 × C× V

式中：  C:  所用氫氧化鈉的標準滴定溶液的實際濃度，mol/L；

      V:   所用氫氧化鈉的標準滴定溶液的體積， mL

3. 氟離子濃度

3.1 向100mL磨口比色管（或150mL燒杯）中加入去離子水80mL、乙酸銨溶液（20%）5mL、槽液1.00mL，加水稀釋至100mL刻度，搖勻。

3.2 用氟離子選擇電極為指示電極，飽和甘汞電極為參比電極，于酸度計毫狀檔，

分別測定並記錄濃度為C1 mol/L及C2 mol/L之氟化物標準溶液及上述稀釋后槽液的電位值，分別得E1、E2及 EI。

3.3 稀釋后槽液中氟離子的濃度按下面（1）式或（2）式計算：

Log CX = Log C1 + E1－EI / E2－ E1 .Log C2(C1)

式中：CX: 稀釋后槽液中氟離子的濃度，mol/L；

      E1：濃度為C1的氟化物標準溶液的電位值，m V；

      E2: 濃度為C2的氟化物標準溶液的電位值，m V；

      EI：上述稀釋后槽液的電位值，m V；

C1: 濃度為C1的氟化物標準溶液的濃度， mol/L；

C2: 濃度為C2的氟化物標準溶液的濃度,  mol/L；

E1  E2  EI 的測定值為負值，計算時應帶負號進行運算，槽液中氟離子的濃度為100C2若C1=0.05mol/L,C2=0.0025 mol/L;

則C2(C1)=0.05/0.0025 =20    Log C2(C1) =1.30103

如將C1的單位改為g/L，則C1=0.95g/L（0.05 mol/L）

CX的單位也隨即改為g/L，(1)式則改為：

Log CX = Log0.95 + 1.301 E1－EI / E2－ E1=1.301 E1－EI / E2－ E1 －0.0228

4. PH值

用0.5~5.0的精密PH試紙，不得用酸度計測定。

1 檢驗中所用試液、制劑的配製

1.1酚酞指示液（10g/L）: 稱取1.0g酚酞，溶于乙醇，並用乙醇稀釋至100mL.

1.2 中性甲醛溶液：量取20mL甲醛溶液，加20mL水，加2滴酚酞指示液，用

   C(NaOH)=0.5mol/L、氫氧化鈉的標準滴定溶液至粉紅色，使用氫制備。

1.3 乙酸銨溶液（20%）: 稱取20g乙酸銨，溶于水，並用水稀釋至100mL

1.4 氟化物標準溶液（0.05mol/L）: 取適量分析純氟化鈉，于105℃的烘箱中乾燥2h，在乾燥器中冷卻至室溫。稱取乾燥過的氟化鈉2.10g,溶于水，加乙醇銨10g，用水稀釋至1000mL.

1.5氟化物標準溶液（0.025mol/L）: 取適量分析純氟化鈉，于105℃的烘箱中乾燥2h，在乾燥器中冷卻至室溫。稱取乾燥過的氟化鈉0.105g,溶于水，加乙醇銨10g，用水稀釋至1000mL.

2.槽液控制範圍：