產品描述

Chiral CN系列IA手性色譜柱主要型號有分析柱、半制備柱、制備柱及保護柱。填充填料是硅膠表面共價鍵合有直鏈澱粉-三(3,5-二甲苯基氨基甲酸酯)。更多詳情請查閱《操作說明》或電話咨詢。

 

鍵合型多糖類手性色譜柱操作說明書

 

1.使用前注意事項

 1）出廠的色譜柱保存在正己烷/異丙醇=9/1中,進樣前建議用流動相低流速（建議0.5 mL/min）沖洗一個小時以上；

 2）色譜柱可適用於正相模式、反相模式和極性有機模式，在不同的模式轉化之前請使用異丙醇過渡（＜0.3 mL/min），過渡體積不小於20 mL。

 

2.參考操作條件

柱 型	150 ? 4.6 mm ，分析柱	250 ? 4.6 mm ，分析柱
流動相方向	參照色譜柱標籤上的箭頭
典型流速	1.0 mL/min，不要超過1.5 mL/min	1.0 mL/min，不要超過1.5 mL/min
柱壓範圍	< 10.0 MPa (約1450 psi)，不要超過12.0 MPa (約1750 psi)
溫 度	10 ～40 ℃

 

3、流動相

烷烴/異丙醇	烷烴/乙醇	烷烴/甲醇	甲醇	乙腈
100/0到0/100	100/0到0/100	100/0到95/5	甲醇中可含0-100的醇類	乙腈中可含0-100的醇類

 

3.1正相流動相

1) 表格中烷烴為正己烷，異己烷或正戊烷；

2) 流動相中醇的洗脫能力一般甲醇>乙醇>異丙醇，且隨着流動相中醇的含量提高，樣品峰的保留時間縮短；

3) 甲醇在烷烴中的溶解性不好，正己烷中甲醇的最大含量是5％。如果要烷烴中使用甲醇，最好同時加入一定量的乙醇；

4) 色譜柱能使用100％的甲醇或乙腈，如果要將正己烷換成甲醇或乙腈，或者要換成不同的極性溶劑，強烈建議使用100％的異丙醇作為過渡溶劑，過渡流速小一些（異丙醇粘度較大）；

5) 如果待分析樣品為酸性(碱性)化合物,  往往要在流動相中使用酸性(碱性)添加劑。對于碱性化合物建議在流動相中加入碱性添加劑，如二乙胺，三乙胺，乙醇胺等；而酸性化合物，一般加入有機酸，如三氟乙酸，乙酸，甲酸等。有機酸或有機碱的加入量一般    為0.1％,  不宜超過 0.3％。

 

3.2反相流動相

1) 反相流動相一般使用甲醇/水、乙腈/水；

2) 當需要使用緩衝溶液時，緩衝液的濃度不宜太高，有機和無機的緩衝溶液濃度分別不能超過0.5％和0.3％。

 

4、色譜柱保養

1) 強烈建議使用保護柱；

2) 必須使用色譜純試劑配製流動相，使用前需經0.45 μm濾膜過濾和超聲脫氣處理；

3) 在進樣前需過濾樣品溶液；

4) 在使用含酸/碱添加劑的正相流動相后，需使用正己烷/異丙醇=9/1沖洗色譜柱(長柱 ≥40 mL，短柱≥ 30 mL)后封存；

5) 在使用含酸、碱或鹽的反相流動相后，應立即使用不少於40 mL甲醇-水 或乙腈-水溶液(70/30，V/V)沖洗色譜柱，然後使用異丙醇過渡（＜0.3 mL/min）后,再用正己烷/異丙醇=9/1封存。若流動相中不含酸、碱或鹽等，直接使用異丙醇過渡（＜0.3 mL/min）后,再用正己烷/異丙醇=9/1 封存；

6) 建議不要長期在極端條件下使用色譜柱，以避免色譜柱使用壽命變短。