產品描述

Chiral Fisten系列SCDP手性色譜柱主要型號有分析柱、半制備柱、制備柱及保護柱。填充填料是硅膠表面單鍵合對氯苯基氨基甲酸酯化β-環糊精。產品適用於正相系統，對含苯基、萘基、氰基的中性和碱性化合物有良好的分離效果。更多詳情請查閱《操作說明》或電話咨詢。

 

單鍵合環糊精手性色譜柱操作說明書

 

1.使用前注意事項

 1）出廠的色譜柱保存在異丙醇中,進樣前建議用流動相低流速（建議0.5 mL/min）沖洗一個小時；

 2） 色譜柱可適用於正相模式、反相模式和極性有機模式，在不同的模式轉化之前請使用異丙醇過渡（＜0.3 mL/min），過渡體積不小於20 mL。

 

2.參考操作條件

柱 型	150 ? 4.6 mm ,分析柱	250 ? 4.6 mm ,分析柱
流動相方向	參照色譜柱標籤上的箭頭
典型流速	1.0 mL/min,不要超過1.5 mL/min	1.0 mL/min,不要超過1.5 mL/min
柱壓範圍	< 10.0 MPa (約1450 psi),不要超過12.0 MPa (約1750 psi)
溫 度	10 ～40 ℃
建議水相	≤50％，不要超過60％
PH值範圍	3.0-7.5

 

3、流動相

烷烴/異丙醇	烷烴/乙醇	烷烴/甲醇	甲醇	乙腈	甲醇/水	乙腈/水
100/0到0/100	100/0到0/100	100/0到95/5	甲醇中可含0-100的醇類	乙腈中可含0-100的醇類	100/0到50/50	100/0到50/50

 

3.1正相流動相

1) 表格中烷烴為正己烷，異己烷或正戊烷；

2) 流動相中醇的洗脫能力一般甲醇>乙醇>異丙醇，且隨着流動相中醇的含量提高，樣品峰的保留時間縮短；

3) 甲醇在烷烴中的溶解性不好，正己烷中甲醇的最大含量是5％。如果要在烷烴中使用甲醇，最好同時加入一定量的乙醇；

4) 色譜柱能使用100％的甲醇或乙腈，如果要將正己烷換成甲醇或乙腈，或者要換成不同 的極性溶劑，強烈建議使用100％的異丙醇作為過渡溶劑，過渡流速小一些（異丙醇粘度較大）；

5) 如果待分析樣品為酸性(碱性)化合物,  往往要在流動相中使用酸性(碱性)添加劑。對於碱性化合物建議在流動相中加入碱性添加劑，如二乙胺，三乙胺，乙醇胺等；而酸性化合物，一般加入有機酸，如三氟乙酸，乙酸，甲酸等。有機酸或有機碱的加入量一般為 0.1％,  不宜超過 0.5％.

 

3.2反相流動相

1) 反相流動相一般使用甲醇/水、乙腈/水，流動相允許的最高有機相比例為100％，最高的水相比例為60％；

2) 當需要使用緩衝溶液時，緩衝液的濃度不宜太高，有機和無機的緩衝溶液濃度分別不能超過0.5％和0.3％；

3) 色譜柱可承受的緩衝溶液PH範圍為3.0-7.5，超過該範圍時會降低色譜柱的壽命。

 

4、色譜柱保養

1) 強烈建議使用保護柱；

2) 必須使用色譜純試劑配製流動相，使用前需經0.45 μm濾膜過濾和超聲 脫氣處理；

3) 在進樣前需過濾樣品溶液；

4) 在使用含酸/碱添加劑的正相流動相后，需使用異丙醇或乙醇沖洗色譜柱(長柱 ≥40 mL，短柱≥ 30 mL)后封存；

5) 在使用含酸、碱或鹽的反相流動相后，應立即使用不少於40 mL甲醇-水 或乙腈-水溶液(70/30，V/V)沖洗色譜柱，然後用甲醇封存；若流動相中不含酸、碱或鹽等，直接用甲醇封存；

  6）建議不要長期在極端條件下使用色譜柱，以避免色譜柱使用壽命變短。