醫療器械質量管理體系介紹
ISO13485中文叫"醫療器械質量管理體系" 由於醫療器械是救死扶傷、防病治病的特殊產品，只按ISO9000標準的通用要求來規範是不夠的，為此ISO組織頒布了ISO13485:1996版標準(YY/T0287 和YY/T0288)，對醫療器械生產企業的質量管理體系提出了專用要求，為醫療器械的質量達到安全有效起到了很好的促進作用。
2017年11月為止的執行版本是ISO13485:2016《醫療器械質量管理體系用於法規的要求》。名稱和內容相較以前版本有所改變。
 
認証的意義
1、提高和改善企業的管理水平，規避法律風險，增大企業的知名度;
2、提高和保証產品的質量水平，使企業獲取更大的經濟效益;
3、有利於消除貿易壁壘，取得進入國際市場的通行証;
4、有利於增大產品的競爭力，提高產品的市場佔有率。
5、通過有效的風險管理，有效降低產品出現質量事故或不良事件的風險。
6、提高員工的責任感，積極性和奉獻精神。
 
適用對象
履行國際、歐洲和本國的法律法規要求的醫療產品製造商和服務供應商，及希望按此標準實施文件化管理體系的企業。
開發、製造和銷售醫療設備的企業，想要在國際、歐洲和本國市場上展示其競爭和勣效能力的企業。供應商和其他在增值鏈內的服務提供商必須確保其產品與顧客的要求相一致。
 
獲取認証應具備的條件：
應具備相應的資質，(如營業執照、組織機構代碼、相關的國家行政審批資質或行業資質)，具備相關設施和資源，能正常開展經營活動。能提供三個月以上的經營活動記錄，嚴格遵守國家關醫療器械的法規要求，具備相關的資質。
 
取得認証的效益
1.它可以加強醫療器械管理，強化企業質量控制，保証病患者的人身安全;
2.為用戶提供質量穩定的產品能提高和改善企業的管理水平，增大企業的知名度;
3.提高和保証產品的質量水平，使企業獲取更大的經濟效益;
4.有利於消除貿易壁壘，取得進入國際市場的通行証;有利於增大產品的競爭力，提高產品的市場佔有率。