異名：黃花蒿素，Artemisinin, Qinghaosu

化學名，3,12-Epoxy-12H-pyrano[4,3-j]-1,2-benzodioxepin-10(3H)-one, octahydro-3,6,9-trimethyl-, [3R-(3α,5αβ, 6β, 8αβ, 9α, 12β, 12αR*)]-

結構式：

分子式及分子量：C15H22O5；282.14

物理性狀：無色針狀結晶，熔點156-157℃，[α]¹⁷_D+66.3℃(C=1.64，氯仿）^[1]。IRν^KBr _max cm^-1: 1745（六元環內酯）,831, 881, 1115(過氧基團）；NMR（CCl4)δ: 0.93(3H, J=6, 14-CH3, 雙峰），1.06（3H，J=6，13-CH3，雙峰），1.36（3H，15-CH3，單峰），3.08-3.44（11-H，多峰），照射此峰，則1.06由雙峰變為單峰，5.68（7-H，單峰）；¹³CNMR（CHCl3)δ：12，19，23（四重峰，14，13，15-CH3），25，25.1，37，35.5（三重峰，4，3，10，9-CH2），32.5, 33, 45, 50, 93.5（雙峰，2，5，1，11，7-CH），79.5，105，172（單峰，6，8-c, 12-c=0)。不含雙鍵。無紫外吸收。

植物來源：菊科植物黃花蒿 Artemisia annua L.葉^[1-4].

作用與用途：藥理學研究說明本品對瘧原虫紅內期有直接殺滅作用，對組織期無效，對實驗動物毒性很低，在機體內吸收塊、分布廣、排泄快。電鏡觀察可見本品對鼠瘧原虫的作用部位主要是膜系結構，其抗瘧作用機理認為是干擾了瘧原虫的表膜——線粒體的功能。

經2000多例的臨床研究証明，本品治療間日瘧、惡性平均原虫轉陰時間快于氯喹、臨床治療中未見毒副作用，特別在抗氯喹原虫株地區治療惡性瘧和腦型瘧更顯示出其優越性。但本品治療間日瘧的近斯復發率高于氯喹。

治療劑量，根據大量臨床研究，治療瘧疾可採用注射三日療法，總量0.9-1.2g，每天肌內注射一次0.3g，重症患者首劑加倍。