執行標準：   滿足2005版藥典藥物穩定性試驗指導原則和ICH2003 Q1A（R2）、CP2010，                         GB/T 10586-2006等標準。
產品特點：1、本類產品引進消化德國技術，突破現有國產藥品試驗箱無法長時間連續運行的缺陷，是藥廠GMP認証的必備設備。 

           2、採用進口濕度傳感器，能在高溫下運行，避免以往更換濕球紗布帶來的煩惱。
安全功能：   獨立限溫報警系統，並聲效報警提示操作者。保証實驗室安全運行不發生意外。溫度偏低或偏離及超溫報警。
用途概述：   以科學的方法創造一個對藥品失效評測需長時間穩定的溫度、濕度環境和光照環境適用於製藥行業對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高溫試驗和強光照射試驗，是製藥企業進行藥品穩定性試驗最佳選擇方案。
試驗條件：                長期試驗         加速試驗        中間試驗
u       溫度       +25℃±2℃      +40℃±2℃      +30℃±2℃
u       濕度       60±5%r.h.      75±5%r.h.      60±5%r.h.
u        時間      12個月           6個月            6個月

可以為客戶提供IQ（安裝確認）、OQ（運行確認）、PQ     （性能確認）等一系列服務，保証藥品箱的性能和指標要求。針對藥品箱的溫濕度信號採集的長期穩定性偏差比較大，所以要進行校準，以保証溫濕度數據的長期準確性，滿足生產工藝要求。
可提供上海權威計量部門第三方測試報告（RMB:1500）選配。