產品描述 

3M 1860醫用防顆粒物口罩和外科口罩設計用於提供呼吸防護。本產品的過濾材料對非油性顆粒物1具有至少95%的過濾效率，同時還具有液體阻隔性能，是可丟棄式防護口罩，並可用於外科手朮，能適合廣氾的面型尺寸。 

本產品部件不含任何天然橡膠成分。 

用途：本產品符合CDC對肺結核病菌暴露控制導則之要求。作為防護口罩，用於降低使用者對某些粒徑在0.1至>10.0微米的空氣懸浮顆粒物的暴露水平，包括那些在電烙手朮、激光手朮及其它電動醫療設備使用中會產生的顆粒物。作為外科口罩，其設計具有對血液和其它傳染性液體物質的阻隔性能，在與防護眼鏡一起正確使用的條件下，符合OSHA制訂的“血液攜帶病原體標準”的要求。對使用者產生的微生物具有>99% BFE2。 

使用限制：非工業用。有鬍鬚或其它面部毛髮防礙面部與口罩密封墊密合時，不能使用。OSHA未對空氣中生物危害建立允許的暴露水平。 

使用方法： 

1. 在使用呼吸防護用品之前，應建立呼吸保護計劃，該呼吸保護計劃應滿足OSHA 29CFR 1910.134的所有要求，如醫學評價、培訓和適合性檢驗等（在加拿大，應符合CSA標準Z94.4的有關規定）。推薦使用3M糖精（甜味）或BitrixTM（苦味）定性適合性檢驗用於本防護口罩的適合性檢驗。若只作為外科口罩使用，則不需要適合性檢驗。 

2. 當口罩破損、使用中感覺呼吸阻力增加或受到血液或其它體液污染時，應廢棄。在其他的情況下，應根據所在機構傳染控制的有關規定儲存和重複使用防護口罩。 

3. 在每次使用前，應對過濾面罩進行檢查，除頭帶固定釘孔以外，確認在呼吸區沒有孔洞等破損，若因濾料撕裂或磨損導致頭帶固定釘孔擴大的現象，應視為破損。應立即更換破損的防護口罩。頭帶固定釘的釘孔並不影響NIOSH的認証。 

4. 在每次外科手朮使用后，應廢棄。 

注1：根據42CFR 84，使用0.3微米顆粒物（計數中位徑）。 

注2：使用改進的Greene & Vesley檢測方法確定的細菌過濾效率（BFE）。