改進的異硫氰酸胍/酚一步法裂解細胞和滅活RNA 酶，然後總RNA在高離序鹽狀態下選擇性吸附于離心柱內硅基質膜，再通過一系列快速的漂洗－離心的步驟, 去蛋白液和漂洗液將細胞代謝物、蛋白等雜質去除，最後低鹽的RNase free water將純淨RNA從硅基質膜上洗脫。   1.  離心吸附柱內硅基質膜全部採用進口世界著名公司特製吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小，可重複性好。克服了國產試劑盒膜質量不穩定的弊端。
   2. 不需要使用有毒的苯酚，氯仿等試劑，也不需要乙醇沉澱等步驟。
   3. 快速，簡捷，單個樣品操作一般可在30分鐘內完成。
   4. 獨有的植物RNA助提劑可以有效結合多糖多酚,提高清除效果。
   5. 多次柱漂洗確保高純度，OD260/OD280典型的比值達1.9～2.0，基本無DNA殘留,可用於RT-PCR，Northern-blot和各種實驗。