對氯苯甲醛
| 型號： | 99% |
|---|---|
| 品牌： | - |
| 原產地： | 中國 |
| 類別： | 化工 / 農用化學品 / 農藥 |
| 標籤︰ | 對氯苯甲醛 , 4氯苯甲醛 , 農藥中間體 |
| 單價： |
¥42
/ KG
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| 最少訂量： | 5000 KG |
產品描述
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4-氯苯甲醛
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中文名稱:
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中文同義詞:
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對氯苯甲醛;氨氣;4-氯苯甲醛;環丙沙星雜質B對照品;氫氧化銨;對氯苯甲醛;4-氯苯甲醛,98%;
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英文名稱:
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4-Chlorobenzaldehyde
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英文同義詞:
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p-chlorobenzenecarboxaldehyde;P-CHLOROBENZALDEHYDE;PCAD;4-Chlorobenzoic aldehyde;4-CHLOROBENZALDEHYDE;AMMONIA WATER;AMMONIA SOLUTION, STRONG;AMMONIA NO 1
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CAS號:
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104-88-1
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分子式:
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C7H5ClO
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分子量:
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140.57
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EINECS號:
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203-247-4
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相關類別:
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Mol文件:
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4-氯苯甲醛性質
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熔點
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46 °C
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沸點
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60 °C
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密度
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1.196
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蒸氣密度
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0.6 (vs air)
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蒸氣壓
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8.75 atm ( 21 °C)
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閃點
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52 °F
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水溶解性
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935 mg/L (20 ºC)
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敏感性
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Air Sensitive
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BRN
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385858
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穩定性
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Stable, but air and light-sensitive. Incompatible with strong bases, strong reducing agents, strong oxidizing agents.
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CAS 數據庫
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NIST化學物質信息
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EPA化學物質信息
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化學性質
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對氯苯甲醛是白色固體，m.p.46～47℃，b.p.213～214℃，n20D 1.5640，溶于苯、甲苯等溶劑，不溶于水。
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用途
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對氯苯甲醛是殺菌劑戊唑醇、植物生長調節劑烯效唑的中間體，也是殺虫劑虫螨腈的中間體，在醫藥上用作芬那露氨、苯氨絡酸的中間體，也是染料中間體。
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用途
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用於製造鎮靜藥芬那露、染料酸性艷藍6B等
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用途
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主要用於製造鎮靜藥芬那露、氨苯酪酸等醫藥原料及中間體，在農藥上用以製造氯肉桂醛，除草殺敵散等
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用途
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用於有機合成
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用途
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醫藥、染料中間體，用於製造芬那露、氨苯氨酪酸等。
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生產方法
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（1）由對氯甲苯氯化水解而得：將對氯甲苯和三氯化磷加入反應鍋，在光照下升溫至155℃，通入氯氣。控制溫度在160-170℃，通氯至計算量，得氯化液。攪拌下將其加入濃硫酸中，常溫攪拌5h。靜置分層，取下層液放入冰水中結晶，冷至5℃以下過濾。濾餅用冰水洗滌得粗品，減壓蒸餾，收集108-111℃（3.33kPa）餾分即得成品。（2）對氯甲苯二氧化錳氧化法：先將對氯甲苯加入反應鍋，再加入70%硫酸，在70℃以下慢慢加入二氧化錳。加畢，反應0.5h，再用水蒸氣蒸餾。另外，對氯甲苯用空氣氧化也可以得到對氯苯甲醛。
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生產方法
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其制備方法常用的有以下幾種。
光照反應法 在裝有紫外線燈的反應器中投入對氯甲苯，在反應溫度60～100℃通入氯氣進行反應，通氯氣量以對氯甲苯和氯氣的摩爾比為1∶1.5，可以用GC法控制通氯氣深度，反應產物中有對氯氯苄、對氯亞苄基二氯、4-α，α，α-四氯甲苯，如通氯氣深度大，對氯氯苄量少，而4-α，α，α-四氯甲苯為8％左右，以上三組分通過精餾分離。 4-氯亞苄基二氯和4-α，α，α-四氯甲苯混合物可在催化劑FeCl3、ZnCl2、SnCl4及金屬氧化物存在下進行水解反應，反應溫度110～140℃，加水反應4h，用GC法控制反應終點，然後通過真空蒸餾，在氮氣保護下，收集124℃/5.4kPa的組分為產品對氯苯甲醛，純度可達99％，收率93%以上(以4-氯亞苄基二氯計)。 偶氮二異丁腈催化氯化法 將對氯甲苯加入反應器中，加熱至160℃，加入偶氮二異丁腈為催化劑，通入氯氣進行反應，以GC法控制反應終點，控制不要生成4-α，α，α-四氯甲苯，然後真空蒸餾，收集116～126℃/3kPa餾分，收率為87％，前餾分對氯甲苯和對氯氯苄回收套用。 將上述得到的4-氯亞苄基二氯放入反應器中，加入SnCl2和適當的水在回流下反應4h，經后處理得白色結晶為產品，純度96％，收率94％。 烏洛托品水解法 將烏洛托品、水加入反應器中，將光照對氯甲苯氯化反應產物即對氯氯苄和4-氯亞苄基二氯加入反應瓶中，在60～100℃反應30～60min，當氯苄水解轉化率為99％即為反應終點，后處理后得到對氯苯甲醛，純度99％，收率93.82％。 二氧化錳氧化法 以對氯甲苯為原料，在硫酸存在下，以二氧化錳為氧化劑進行氧化，然後進行水蒸氣蒸餾而得到對氯苯甲醛，這是實驗室的方法。 除上述方法以外，還有電化合成法、催化氧化法，但這些方法工業化較困難，有的工藝尚未成熟，有待進一步研究。關於4-氯亞苄基二氯的水解也可用65％硝酸在90℃進行水解反應，產品純度也較高，可達99%，收率80%。此外，用三氯化磷存在下進行氯氣氯化再在硫酸存在下水解也可得對氯苯甲醛，但收率較低，工藝較老。為此，制備對氯苯甲醛的最佳工藝可選用對氯甲苯為原料，經光照氯化反應，控制氯化深度，再用烏洛托品水解反應，可以做到投資少、操作容易、產品質量好、收率高等。 |
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類別
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有毒物質
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毒性分級
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中毒
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急性毒性
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口服-大鼠 LD50: 1575 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 1400 毫克/公斤
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可燃性危險特性
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熱分解排出有毒氮氧化物, 氯化物煙霧
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儲運特性
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庫房低溫通風乾燥
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滅火劑
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水,二氧化碳, 泡沫, 干粉
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安全信息
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危險品標誌
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危險類別碼
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安全說明
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危險品運輸編號
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UN 1219 3/PG 2
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WGK Germany
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2
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RTECS號
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CU5076000
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F
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HazardClass
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9
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PackingGroup
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III
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海關編碼
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29130000
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上游原料
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下游產品
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2,4-二硝基苯胺-->(+)-1-苯基-2-(對甲基苯基)乙胺-->丙酰胺-->氮化硼-->4-氯-3-硝基苯甲醛-->虫螨腈-->十二烷基伯胺-->酒石酸銨-->鹽酸氯苯胍-->雙硫腙-->N-乙酰-L-谷氨酰胺-->2,5-二甲氧基-2,5-二氫呋喃-->非氨酯-->3,4-亞甲二氧苯乙胺-->烯效唑-->鈦酸四丁酯-->酸性藍 83-->卡特縮合劑-->N-(4-氯苄基)-N-甲胺-->巴氯芬-->合成加脂劑-->2-對氯苯基肌氨酸-->2-氨基-2-苯基乙酸-->新銅鐵靈-->O,O-二異丙基硫代磷酸銨-->環丙氨嗪-->4-氯苄基頻那酮-->N-苯基甘氨酸-->芬那露-->4-苯氧基-2,6-二異丙基苯硫代異氰酸酯-->4-氯肉桂酸-->1-氨基蒽醌-2-羧酸-->烯效唑-->烯效唑可濕性粉劑-->2,2'-二羥基-3,5,3',5',4''-五氯三苯基甲烷-2''-磺酸鈉-->奧卡西平-->3-(乙磺酰基)-2-吡啶磺酰胺
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會員信息
| 張家港天亨化工有限公司 | |
|---|---|
| 國家/地區︰ | 江苏省苏州市 |
| 經營性質︰ | 生產商 |
| 聯繫電話︰ | 18962242237 |
| 聯繫人︰ | 王建中 (銷售) |
| 最後上線︰ | 2021/06/28 |
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