一、檢測原理

       本試劑盒是利用競爭ELISA方法，在酶標板微孔上預包被抗喹乙醇代謝物抗原。檢測時，加入標準品或樣品溶液，喹乙醇代謝物抗體及酶標記物，包被抗原和加入樣本中的喹乙醇代謝物藥物競爭性地與喹乙醇代謝物抗體結合后，再與酶標記物形成抗原抗體復合物，用TMB底物顯色；加入反應終止液，在450nm波長酶標儀下進行檢測，樣品中的喹乙醇代謝物濃度與吸收光強度成反比。

二、檢測範圍

      本試劑盒是應用ELISA技術研發的藥物殘留檢測產品,與儀器分析技術比較，能經濟、快速地檢測出雞肉中的喹乙醇代謝物。

三、交叉反應率

與類似物的交叉反應率：

喹乙醇代謝物（MQCA)…………………100%

喹惡啉-2-羧酸（QCA)…………………<0.1%

喹乙醇…………………………………<0.1%

卡巴氧…………………………………<0.1%