型號: | 3% |
---|---|
品牌: | 杰象藥物 |
原產地: | 中國 |
類別: | 農業、食品 / 農產品及物資 / 植物提取物 |
標籤︰ | 血竭 |
單價: |
¥1
/ 件
|
最少訂量: | 1 件 |
【來源】本品為棕櫚科植物麒麟竭Daemonorops draco Bl.果實滲出的樹脂經加工製成。
【性狀】本品略呈類圓四方形或方磚形,表面暗紅,有光澤,附有因摩擦而成的紅粉。質硬而脆,破碎面紅色,研粉為磚紅色。氣微,味淡。在水中不溶,在熱水中軟化。
【鑑別】(1)取本品粉末,置白紙上,用火隔紙烘烤即熔化,但無擴散的油跡,對光照視呈鮮艷的紅色。以火燃燒則產生嗆鼻的煙氣。
(2)取本品粉末0.lg,加乙醚10ml,密塞,振搖10分鐘,濾過,取濾液作為供試品溶液。另取血竭對照藥材0.1g,同法制成對照藥材溶液。照薄屢色譜法(附錄ⅥB)試驗,吸取供試品溶液、對照藥材溶液及[含量測定]項下血竭素高氯酸鹽對照品溶液各10~20μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以三氯甲烷-甲醇(19:1)為展開劑,展開,取出,晾乾。供試品色譜中,在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上,顯相同的橙色斑點。
(3)取本品粉末0.5g,加乙醇10ml,密塞,振搖10分鐘,濾過,濾液加稀鹽酸5ml,混勻,析出棕黃色沉澱,放置后逐漸凝成棕黑色樹脂狀物。取樹脂狀物,用稀鹽酸10ml分次充分洗滌,棄去洗液,加20%氫氧化鉀溶液10ml,研磨,加三氯甲烷5ml振搖提取,三氯甲烷層顯紅色,取三氯甲烷液作為供試品溶液。另取血竭對照藥材0.5g,同法製成對照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗,吸取上述兩種溶液各10~20μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以三氯甲烷甲醇(19:1)為展開劑,展開,取出,晾乾。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同的橙色斑點。
【檢查】
1、總灰分不得過6.0%(附錄ⅨK)。
2、松香取本品粉末0.lg,置具塞試管中,加石油醚(60~90℃)10ml,振搖數分鐘,濾過,取濾液5ml,置另一試管中,加新配製的0.5%酷酸銅溶液5ml,振搖后,靜置分層,石油醚層不得顯綠色。
3、醇不溶物取本品粉末約2g,精密稱定,置於已知重量的濾紙筒中,置索氏提取器內,加乙醇200~400ml,回流提取至提取液無色,取出濾紙筒,揮去乙醇,于105℃乾燥4小時,精密稱定,計算,不得過25.0%。
【含量測定】照高效液相色譜法(附錄ⅥD)測定。
色譜條件與系統適用性試驗以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-0,05mol/L磷酸二氫鈉溶液(50:50)為流動相;檢測波長為440nm;柱溫40℃。理論板數按血竭素峰計算應不低於4000。
對照品溶液的制備 取血竭素高氯酸鹽對照品9mg,精密稱定,置50ml棕色量瓶中,加3%磷酸甲醇溶液使溶解,並稀釋至刻度,搖勻,精密量取1ml,置5ml棕色量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,即得(每1ml中含血竭素26ug)(血竭素重量=血竭素高氯酸鹽重量/1.377)。
供試品溶液的制備取本品適量,研細,取0.05~0.15g,精密稱定,置具塞試管中,精密加入3%磷酸甲醇溶液10ml,密塞,振搖3分鐘,濾過,精密量取續濾液1ml,置5ml棕色量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,即得。
測定法分別精密吸取對照品溶滾與供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀.測定,即得。本品含血竭素(C17H1403)不得少於3.0%。。
四川杰象藥材原料有限公司
四川杰象藥材原料有限公司 | |
---|---|
國家/地區︰ | 四川省广安市 |
經營性質︰ | 生產商 |
聯繫電話︰ | 13982632107 |
聯繫人︰ | 向興華 (銷售部 ) |
最後上線︰ | 2022/01/29 |