本品為4-羥甲基苯β-D吡喃葡萄糖甙。按乾燥品計算，含C₁₃H₁₈O₇應為98.0%~102.0%。

[性狀]本品為白色或類白色結晶性粉末；無臭，味苦；微有引濕性。

本品在水、甲醇中易溶，在乙醇中溶解，在氯仿中不溶。

熔點  本品的熔點（藥典二部附錄15頁）為153～156℃。

比旋度  取本品，精密稱定，加水製成第1ml中含20mg的溶液，依法測定（藥典二部附錄17頁），按乾燥品計算，比旋度為－68°至－72°。

[鑑別] （1）取本品約10mg，加硫酸數滴溶解后，即顯櫻桃紅色。

（2）取本品100mg，加稀鹽酸3ml，加熱煮沸約5分鐘，放冷，加氫氧化鈉溶液（1→10）使成微碱性，濾過，濾液加碱性酒石酸銅試液2ml，加熱，即發生氧化亞銅的紅色沉澱。

（3）取本品，加水製成每1ml中含35μg 的溶液，照分光光度法（藥典二部附錄24頁）測定，在220、268與274nm的波長處有最大吸收。

[檢查]  溶液的澄清度與顏色  取本品0.5g，加水10ml溶解后，溶液應澄清無色；如顯渾濁，與同體積的對照液[取硫酸肼1.0g，加水溶解至100ml，放置4～6小時，量取25ml，加烏托品的水溶液（1→10）25ml，放置24小時后，量取15ml加水至1000ml，搖勻，量取10ml，加水90ml，搖勻，即得]比較，不得更濃；如顯色，與同體積的黃色1號標準比色液（藥典二部附錄57頁第一法）比較，不得更深。

有關物質  取本品，加乙醇製成每1ml中含5mg的溶液。照薄層色譜法（藥典二部附錄30頁）試驗，吸取上述溶液5μl點樣于硅膠G薄層板上，以氯仿-甲醇（7：3）為展開劑，展開后，晾乾，噴以磷鉬酸乙醇溶液（1→10），在105℃加熱約5分鐘，除顯深藍色主斑點外，不得顯其它斑點。

乾燥失重  取本品，在105℃乾燥到恆重，減失重量不得過4.0%（藥典二部附錄55頁）。

熾灼殘渣  不得過0.4%（藥典二部附錄56頁）。

[含量測定]  取本品，精密稱定，加水製成每1ml中約含15μg的溶液，照分光光度法（藥典二部附錄24頁），在220nm波長處測定吸收度，按C13H18O7的吸收係數（E1%1cm）為337計算，即得。

[作用與用途]  本品有鎮靜、安眠作用。用於神經衰弱、神經衰弱綜合症及血管神經性頭痛。

[用法與用量]  口服  一次25～50mg  一日3次。

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